Skrīninga testi ietver procedūru kopumu, kas ļauj identificēt riska grupas izveidi auglim slimībām. Tie ietver ultraskaņu, asins analīzi no mātes uz ACE (alfafetoprotein) un HCG (cilvēka horiona gonadotropīnu), skrīningu infekciju.
Pētījums ir balstīts uz liecībām ultraskaņas un asins analīzes. Agrākais periods ultraskaņu, kas ļauj jau izdarīt dažus secinājumus par atbilstošu izmēru un laiku auglim un tās vispārējo stāvokli, - 11-14 nedēļas. Nākamās divas ultrasonogrāfijas izmeklējumi topošajai māmiņai ir jādodas uz 20-24 un 32-34 nedēļas.
Bioķīmiskie izmeklējumi asins AFP un HCG, kuru mērķis ir atklāšanā hromosomu anomālijas, kas notika divas reizes. Pirmais dubulta pārbaude - pēc 10-12 nedēļām, otro triple tests - in 16-20 nedēļas.
Dažreiz mamma iecelt punkcija nabassaites (hordotsentez), lai padarītu analīzi augļa asinīs. Viņš sniedza garu tievu adatu no nabas vēnas ar ultraskaņas vadībā. Šī analīze ir piešķirts, lai noteiktu anēmija embriju, lai noteiktu, vai viņš ir infekcijas, piemēram, masaliņas, herpes, citomegalovīrusu, toksoplazmoze. Šī procedūra palīdz noteikt asins grupu nesaderību starp māti un bērnu. Hordotsentez arī iecēla veikt hromosomu analīzi bērna.
Survey mātes infekcija tiek minēts arī kā skrīninga pētījumā. Reģistrējoties līdz pirmsdzemdību klīnikā pēc 30 nedēļām, un būs nepieciešams veikt mikroskopu izdalījumi no maksts un dzemdes kakla. HIV infekcija ir pārbaudīta pirmajā trimestrī un 30 nedēļām. Asins tests sifilisu darīt trīs reizes - pirmajā trimestrī, 30 un 35-36 nedēļas. Pirmajā trimestrī, topošajai māmiņai būs pārbaudīta TORCH infekcijas, bet tad veikt asins analīzes, lai HBsAg un antiHCV un atkārtojiet to trešajā trimestrī.
Skrīninga pētījumi obligāti jāiet, jo tas nav tikai par veselību topošajai māmiņai, gan bērnam. Tās noteiks patoloģiju un laiks veikt visus nepieciešamos pasākumus.